2019第三期全國(guó)制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理與技術(shù)論壇暨展覽會(huì)將于2019年11月22日星期五09:00～18:00 ，11月23日星期六08:50～16:00在廣州華鉅君悅酒店六樓宴會(huì)廳舉行，為期2天。佳航展位：B01。屆時(shí)歡迎各位同行及各行業(yè)相關(guān)人員蒞臨參觀。

   作為備受關(guān)注的全國(guó)制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理與技術(shù)論壇暨展覽會(huì)，已在全國(guó)連續(xù)成功舉辦過幾期，是制藥行業(yè)有廣泛影響的質(zhì)量安全保障技術(shù)交流平臺(tái)。中國(guó)作為制造業(yè)大國(guó)，隨著當(dāng)前藥品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)的不斷修訂完善，制藥企業(yè)不但要了解新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求，保證藥品的質(zhì)量與安全更是藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的責(zé)任和法定義務(wù)。

全自動(dòng)旋光儀Digipol-P630

全自動(dòng)熔點(diǎn)儀Digipol-M80

   佳航儀器負(fù)責(zé)人將攜兩款BCEIA金獎(jiǎng)的是全自動(dòng)旋光儀Digipol-P630和全自動(dòng)熔點(diǎn)儀Digipol-M80以及我們的新款折光儀出席會(huì)議，這幾款儀器是近幾年在制藥企業(yè)得到廣泛應(yīng)用的型號(hào)，帶有完整意義上的審計(jì)追蹤功能，符合21CFR Part 11和藥典及電子簽名，符合FDA CFDA法規(guī)要求，方便制藥企業(yè)申請(qǐng)GMP認(rèn)證。這幾款儀器集藥企研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量把關(guān)所需眾多功能，在各展會(huì)頗受好評(píng)。

   感謝組委會(huì)的邀請(qǐng)，希望佳航出席會(huì)議的工作人員能夠了解到新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求，并通過會(huì)議才有機(jī)會(huì)向同行虛心學(xué)習(xí)，借鑒經(jīng)驗(yàn)，了解藥企真實(shí)所需，即他們?cè)谑褂脙x器研發(fā)制藥的過程中遇到的難題，收集信息向佳航總公司工程師反饋，以期改進(jìn)和研發(fā)出更的，適合藥企使用的儀器。